cas：104162-48-3，DOTMA，1,2-雙十八烯氧基-3-甲基銨丙烷的特點
2025-10-16
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1,2-雙十八烯氧基-3-甲基銨丙烷（氯鹽），簡稱DOTMA，是一種在基因治療和藥物傳遞系統中廣泛應用的陽離子脂質，以下是其詳細介紹：
基本信息
中文名稱：1,2-雙十八烯氧基-3-甲基銨丙烷（氯鹽）
英文名稱：DOTMA（或N,N,N-trimethyl-2,3-bis(octadec-9-en-1-yloxy)propan-1-aminium chloride）
CAS號：104162-48-3
分子式：C42H84ClNO2
分子量：約為670.57
外觀性狀：白色固體
熔點：35~38℃
溶解性：不溶于水，溶于氯仿、甲醇等有機溶劑
結構特點
DOTMA由兩個油酸（C18:1，順式-9-十八烯酸）脂肪鏈、一個甘油骨架和一個帶正電荷的三甲基銨（TMA）基團組成。這種結構使其能夠與帶負電的核酸（如DNA和RNA）形成穩定的脂質-核酸復合物（lipoplex）。
功能特性
陽離子性質：DOTMA具有正電荷，能夠與帶負電荷的DNA或RNA形成穩定的復合物，從而實現基因的高效傳遞。
雙親性：DOTMA既具有親水性的陽離子頭部，又含有疏水性的烴鏈，使其能在水相和脂相之間自由穿梭，有助于形成穩定的脂質體結構。
生物相容性：DOTMA的烴鏈結構與細胞膜磷脂相似，因此具有較好的生物相容性和較低的細胞毒性。
高效轉染：DOTMA制備的單室脂質體可高效包載DNA和RNA片段，包封率達100%，并且能夠很好地被細胞攝取進而表達目標基因。細胞水平上的轉染效率較DOTAP高10倍，且處方更簡單，不需要添加DOPE等helper lipid。
應用場景
基因治療載體：DOTMA可作為非病毒型基因載體，用于將治療基因高效、安全地傳遞到目標細胞。與傳統的病毒型基因載體相比，DOTMA具有更低的免疫原性和更廣泛的細胞兼容性。
藥物傳遞系統：DOTMA的細胞膜穿透能力使其成為理想的藥物載體。通過將藥物與DOTMA結合，可以有效提高藥物的細胞攝取率，增強藥物在目標細胞內的濃度，從而提高藥物的治療效果。
生物成像與分子偶聯：DOTMA可通過化學修飾與熒光染料或成像劑連接，用于生物成像技術，實現細胞內分子追蹤。
儲存與使用注意事項
儲存條件：DOTMA應密閉、避光冷藏保存，通常保質期為1年。
使用注意事項：避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸，以免發生化學反應導致產品失效。
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