穿心蓮內酯-過氧化物酶標記物|Andrographolide-Peroxidase Conjugate(Andrographolide-HRP)

穿心蓮內酯 - 過氧化物酶標記物的免疫活性受多種因素影響。

一、影響免疫活性的因素

偶聯方式和效率

偶聯的方式如果能夠使穿心蓮內酯的抗原決定簇充分暴露且不被破壞，同時過氧化物酶的活性位點不受太大影響，那么標記物的免疫活性就可能較高。如果偶聯過程中導致抗原決定簇被掩蓋或破壞，或者過氧化物酶活性顯著降低，都會使免疫活性下降。

偶聯效率也很關鍵，若偶聯不全，可能存在未結合的穿心蓮內酯或過氧化物酶，影響標記物的均一性和免疫活性。

標記物的穩定性

穩定性好的標記物能夠在較長時間內保持其結構和功能的完整性，從而具有較高的免疫活性。如果標記物容易發生降解、變性或失活，其免疫活性會隨之降低。

保存條件

合適的保存條件可以維持標記物的免疫活性。一般來說，應在低溫、干燥、避光的環境中保存，避免反復凍融和劇烈的溫度變化。如果保存不當，標記物的免疫活性可能會迅速下降。

二、評估免疫活性的方法

酶聯免疫吸附測定（ELISA）

通過 ELISA 可以檢測標記物與抗體的結合能力。將標記物作為抗原與特異性抗體反應，測定吸光度值，根據標準曲線計算出結合的量，從而評估其免疫活性。如果吸光度值較高，說明結合能力強，免疫活性較高。

免疫印跡（Western blot）

利用免疫印跡技術可以檢測標記物在復雜樣品中的特異性結合能力。將標記物與含有目標蛋白的樣品進行反應，通過顯色或發光檢測系統觀察標記物與目標蛋白的結合情況。如果出現明顯的條帶，說明標記物具有較好的免疫活性。

免疫組織化學染色

在組織切片上進行免疫組織化學染色，觀察標記物與組織中特定抗原的結合情況。如果染色結果清晰，表明標記物具有較高的免疫活性，能夠準確地識別和結合目標抗原。

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