DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP是一種化學(xué)物質(zhì)，屬于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的連接劑。該物質(zhì)的分子式為C46H49N7O10，分子量為859.92。它可以通過特定的化學(xué)反應(yīng)與抗體和藥物結(jié)合，形成抗體藥物偶聯(lián)物，用于治療**等疾病。

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP，這是一種與DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP類似的ADC連接物，具有組織蛋白酶可切割的特性。

結(jié)構(gòu)式：

應(yīng)用領(lǐng)域

1. 生物化學(xué):DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP在生物化學(xué)領(lǐng)域中被廣泛用作探針和標(biāo)記物。其細(xì)胞穿透肽Va1-Cit能夠幫助分子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)特定生物分子的標(biāo)記和檢測(cè)。同時(shí)，DBCO基團(tuán)能夠與含有疊氨基團(tuán)的生物分子發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)生物分子的快速、高效標(biāo)記。

2. 藥物研發(fā):DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP作為一種具有特定生物活性的分子可以作為藥物研發(fā)中的候選藥物。其特別的分子結(jié)構(gòu)使得它能夠與特定的生物靶點(diǎn)結(jié)合，從而發(fā)揮治療作用。此外，該分子還可以通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)與其他藥物分子連接，形成新的藥物偶聯(lián)物，提高藥物的療效和選擇性。

綜上所述，DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP是一種重要的化學(xué)物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于ADC藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中。

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