結構式：

MC-Val-Cit-Doxorubicin是一種藥物偶聯物（Antibody Drug Conjugate, ADC），它由多柔比星（Doxorubicin）通過含有纈氨酸-瓜氨酸（Val-Cit）的接頭（Linker）與抗體連接而成。這種類型的藥物設計有助于在靶向細胞內釋放藥物。ADC是一種新型的藥物傳遞系統，它結合了抗體的靶向性和細胞毒素的殺傷力，從而提高了治療效果并降低了副作用。

化學性質

MC-Val-Cit-Doxorubicin的化學式為C56H67N7O19，分子量為1142.2。它的沸點預測值為1348.3±65.0°C，密度預測值為1.49±0.1g/cm3。該化合物在DMSO和DMF中可溶。酸度系數（pKa）預測值為7.35±0.60。

生物學用途

主要用于科研實驗，其純度高達98%。它被儲存在陰涼、干燥、通風良好的庫房中。作為一種ADC，它可以靶向特定的抗原位點，并通過內吞進入細胞。隨后，接頭在細胞內的溶酶體中裂解，釋放出小分子的多柔比星，發揮其抗*作用。

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